3 programmi TENS per il trattamento del dolore,
3 programmi NMS per la stimolazione muscolare.

SAMMS® Rentry
Il più economico

Il modello Rentry, pur avendo le stesse caratteristiche, del Professional,  ha le seguenti limitazioni: solamente 3 programmi per ogni modalità (3TENS-3NMS-3FES-3PES), modificabili - alimentazione a batteria 9V a perdere - possibilità di "leggere" una Memory Clip, ma non di crearla o modificarla.

Dotazione standard SAMMS Rentry

  • n° 1 - OA-NT2 - adattatore per TENS ed NMS a 2 canali - composto da 4 cavetti extraflex lunghezza 2 m. con terminazione a spina 2mm.
  • n° 4 - elettrodi in gomma conduttiva 50x50
  • n°20 "GEL-STAMP" di idrogel adesivo.
  • n° 1 - Batteria 9Volt alcalina
  • n° 1 - Borsa in nylon a scomparti imbottita
  • n° 1 - Manuale d'uso in lingua Italiana

Caratteristiche tecniche SAMMS® Rentry

Alimentazione: interna mediante batteria 9V alcalina a perdere
Autonomia: da 5 a 20 ore impiego continuo - Canali di uscita: 2 indipendenti, sia come intensità che come parametri di stimolazione. - Tensione di uscita: max 120 V. pp  - Corrente di uscita: max 60 mA su carico normalizzato da 1 K. Forma d'onda: Impulsi Bifasici  o Monofasici (da 20 usec. a 2 msec.), ad "energia controllata". -
Classe di sicurezza: Al. Int. BF secondo CEI 62-5 /62-24 (IEC601-1 /601-2-10) - Dimensioni: 71x110x28 mm - Peso: 190 g. inclusa batteria. - La marcatura CE garantisce che le unità
SAMMS® sono completamente conformi alla direttiva 93/42/CEE, con particolare attenzione ai requisiti essenziali riportati nell'ALLEGATO I. - SAMMS® è un dispositivo medico CE di classe IIa.

AVVERTENZE!


Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso.
L'apparecchio non deve essere utilizzato nei portatori di "pace makers", nelle donne in stato di gravidanza o in presenza di processi infiammatori delle zone da trattare.

Secondo la Direttiva 93/42/CEE

Un elettrostimolatore, di qualsiasi tipo, per poter rivendicare  effetti terapeutici, deve essere munito di marcatura CE come Dispositivo Medico (es: CE0051). Essa comprende il simbolo CE seguito da 4 cifre. Le quattro cifre che seguono la sigla CE, sono obbligatorie  per un dispositivo medico in grado di somministrare energia; esse identificano l'Ente Notificato che ha verificato i criteri di sicurezza applicati alla progettazione e alla fabbricazione del prodotto.

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